![]() |
30.11.2023 ![]() |
Главная страница » Новости, события |
Журнал «Фармацевтическое обозрение»
Журнал «Нормативные акты и комментарии»
Контакты
Партнеры
|
|
|
|
10.08.2016 Новые правила изготовления лекарств в аптекахПриказ Минздрава России от 26.10.2015 №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» вступил в силу с 1 июля 2016 года. В правилах прописано, что при их изготовлении используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения. Качество изготовленного препарата определяется его соответствием требованиям фармакопейной статьи, общей фармакопейной статьи, а в случае их отсутствия – документа в области контроля качества, содержащего требования и методы определения качества препаратов. Аптечные организации и ИП обеспечивают исправность и точность средств измерений, используемых при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов, а также регулярность их поверки и (или) калибровки. Определено, как ведется журнал лабораторных и фасовочных работ. В приказе прописаны особенности изготовления твердых и жидких лекарственных форм, в том числе препаратов в форме гомеопатических гранул, порошков, концентрированных растворов, капель, водных извлечений из лекарственного растительного сырья, суспензий, эмульсий, мазей. Закреплены правила контроля качества ЛП. Источник: «Фармацевтический вестник» |
|
|
|
|
2003-2023© farmoboz.ru |
![]() |
105094, г. Москва, ул. Б. Семеновская д.42, ЮНИКО Тел./факс (499) 369-04-84, 369-31-46, 369-48-01 E-mail: podpiska@farmoboz.ru |